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20KM BILBAO

23

19/10/16

dependencia

+

Nuria Montero contrajo un

virus durante el embarazo

de su hijo Andoni y, aunque

el niño superó la prueba de

otoemisiones acústicas que

realizan a todos los bebés du-

rante las primeras 24 horas

del nacimiento, el virus si-

guió actuando hasta que per-

dió la audición. Con 18 me-

ses los médicos diagnostica-

ron su sordera y con 19 re-

cibió los implantes coclea-

res para mejorar su audición.

//

¿Cómo ha afectado a

Andoni empezar a

escuchar a los 19 meses?

La detección precoz de la

sordera es fundamental

para atuar con rapidez. En

el caso de mi hijo, que

tiene cuatro años y medio,

su desarrollo del lenguaje

ha empezado de forma

tardía. En noviembre se

cumplen tres años desde

que empezó a oír, así que

su lenguaje no corresponde

con su edad cronológica,

sino con la de un niño de

tres años.

//

¿Además de un

desarrollo del lenguaje

más tardío, la sordera ha

tenido otras

consecuencias?

Cognitivamente está

perfecto, pero tiene un

problema motriz. Andoni

tiene hemiparesia, una

disminución de la fuerza

motora que afecta el lado

izquierdo de su cuerpo.

No tiene la misma

destreza en el brazo

izquierdo que en el

derecho y, de hecho, le

costó aprender a andar.

Además, necesita un poco

de ayuda en el baño para

bajar y subir la ropa, debe

tener precaución en las

escaleras, en el comedor...

No es tan autónomo

como un niño de su

edad.

//

¿Con qué tipo de apoyo

cuenta en el colegio?

El Gobierno vasco aconse-

ja que todos los niños con

sordera vayan a un Centro

de Agrupamiento que

cuenta con logopedas, in-

térpretes de lengua de sig-

nos y personal de apoyo

que está de forma perma-

nente. En los centros con-

certados, estos recursos

son itinerantes. En nuestro

caso, contamos con fisiote-

rapeuta del Berritzegune

que va una vez a la semana

al colegio, un pequeño

centro concertado, en el

que está bastante arropado

y que es justamente lo que

mi hijo necesitaba. Al tra-

tarse de un centro de esca-

la más reducida le permite

llevar una vida más normal

y autónoma. No necesita

una persona de apoyo

constantemente.

//

¿Cuáles son las

dificultades con las que se

topa Andoni en el aula?

La mayor dificultad es el

ruido. Los implantes co-

cleares son estupendos pe-

ro no consiguen todavía

discriminar la voz del rui-

do, que es lo que hace el

oído humano por naturale-

za. Cuanto más ruido hay

más difícil le resulta enten-

der con claridad el mensa-

je.

Nuria Montero

:: Madre de un niño con sordera

«La detección precoz de la sordera

es fundamental para poder actuar

con rapidez»

Es una discapacidad que pasa de-

sapercibida para la mayoría, pero

afecta a uno de cada mil niños cada

año. Es la discapacidad auditiva,

que según la última encuesta del

INE sobre la sordera condiciona

la vida de un millón de personas,

aunque estudios no oficiales ele-

van la cifra a más dos millones en

todo el país. El INE también cal-

cula que el 8% de la personas con

pérdida de audición se comunica

en lenguaje de signos, mientras que

el 90% lo hace en lengua oral y es-

cucha gracias a prótesis auditi-

vas. Un dato de enorme relevancia

si se tiene en cuenta que es justa-

mente el avance tecnológico y la

mejora de los implantes y audífo-

nos lo que ha permitido que en las

dos últimas décadas cada vez es-

tén más integrados en la educación

ordinaria los niños y niñas con di-

ferentes tipos de sordera.

«Gracias a las nuevas prótesis

que existen, a los audífonos digi-

tales de última generación y a los

implantes cocleares, como también

a las pruebas de detección precoz

de la sordera como el screanig uni-

versal, que se puso en marcha en

el PaísVasco en el año 2003, tene-

mos una nueva generación de ni-

ños y niñas con sordera más inte-

grados dentro del sistema educa-

tivo, pero también más autóno-

mos», señala la logopeda Eva Le-

rena, responsable del Servicio de

Atención a las Familias de Ulertuz,

una asociación fundada en 1999

para fortalecer la asistencia a los

afectados y sus familias en Bizkaia.

Un aula sin barreras

Familias y expertos coinciden en

que la realidad de los niños con de-

ficiencias auditivas ha cambiado

mucho en los últimos años. «An-

tes eran más invisibles y se les va-

loraba de otra forma», indica Le-

rena, pero todavía prevalece un

gran desconocimiento hacia la co-

munidad sorda. Por eso, es en las

primeras etapas educativas donde

está la clave para operar el cambio,

a través de una mayor sensibiliza-

ción e implicación de la comuni-

dad educativa. «Es necesario seguir

avanzando en mejorar la acústica

de las aulas y rebajar los niveles de

ruido dentro del salón para que a

los alumnos con implantes no se

les escapen detalles de las leccio-

nes», explica Janire Lucas, respon-

sable de Ulertuz. Pero también

adaptar los materiales de estudio

con subtítulos y crear pequeñas

pautas dentro de la clase, como res-

petar los turnos para hablar o que

los docentes y compañeros se si-

túen frente al estudiante con sor-

dera para facilitar la lectura de los

labios. «Además, los profesores de-

ben estar coordinados para ver y

analizar sus necesidades y poder

adaptar ese conocimiento y la in-

formación que se ofrece al niño

sordo», continúa Lucas.

En una escuela ordinaria los ni-

ños con discapacidad auditiva no

lo tienen fácil pero se van enrique-

ciendo de las experiencias que

cuentan los otros niños oyentes de

su misma edad, por eso otra de las

labores del profesor pasa por dar-

les voz de esos niños, que están en

el aula y que continuamente están

contando cosas.También hace fal-

ta destinar más recursos no solo

para que los profesores puedan for-

marse y atender a sus alumnos con

necesidades especiales, sino tam-

bién los monitores de extraescola-

res y tiempo libre, los cuidadores

del patio e incluso el personal del

comedor.

Silencio... El sistema educativo escucha a los

alumnos con discapacidad auditiva

::

La inteagración de los estudiantes con sordera ha avanzado de forma paralela a los avances de las protésis auditivas.

María es una estudiante de

Bellas Artes Digitales y Ani-

mación de 19 años. Nació

con sordera profunda y es

portadora de implante co-

clear bilateral desde los 2 años

(el primer implante) y los 7

(el segundo implante). Des-

conoce el lenguaje de signos

y tiene nivel alto de inglés.

//

¿Cómo ha sido su

integración en la

educación ordinaria?

Mi situación no es la mis-

ma que la gente signante

que requiere intérprete de

lenguajes de signos. En mi

caso, la comunicación em-

pleada es completamente

oral y mi audición con los

implantes me permite ser

independiente.

//

¿Ha encontrado alguna

dificultad?

En el colegio había algu-

nas partes de la lección

que me perdía o no me

enteraba de algunas ta-

reas. Pero también la falta

de costumbre por parte de

los profesores de hablar en

alto, vocalizar y mirar al

alumnado para apoyo la-

bial. Cuando se debatía en

clase, yo apenas podía en-

terarme de algo debido a

que había mucha gente

hablando simultáneamen-

te y no era capaz de poder

centrar mi atención en

una persona.También di-

ficultaba la mala acústica

del aula y el ruido ambien-

te. Actualmente, en la uni-

versidad, todas las clases

son en inglés, a veces pier-

do información, pero ape-

nas supone un problema,

ya que hablo después con

los profesores en caso de

no haber entendido.

//

¿Cómo es la relación con

sus otros compañeros y

profesores?

Actualmente muy buena y

cercana. Antes, en el cole-

gio, los compañeros no en-

tendían exactamente lo

que significaba tener un

compañero/amigo con dis-

capacidad auditiva y no se

tenía mucho en cuenta. Sin

embargo, ahora que todos

somos más adultos, lo en-

tienden y tienen en cuenta.

Con los profesores, dado

que somos pocos alumnos,

me conocen y están abier-

tos a cualquier pregunta o

duda.

//

¿Qué hace falta para

lograr la integración de

los estudiantes sordos?

Desde mi punto de vista, la

falta de apoyo de la mayo-

ría de los compañeros. Pe-

queñas cosas como que en

los debates de clase se res-

pete el turno al hablar, más

silencio, poner subtítulos

en documentales o pelícu-

las, escribir las tareas más

importantes en la pizarra

para asegurarse de que si

uno pierde información

auditiva, al menos tenga el

apoyo visual. Sin embargo,

lo más importante que si-

gue faltando es la concien-

ciación y el conocimiento

de la sociedad respecto a

los tipos sordera que exis-

ten y la falta de empatía y

educación para ponerse en

el lugar de las personas que

tienen dificultades.

María C.

:: Estudiante universitaria con sordera profunda

«Falta empatía y educación para

ponerse en el lugar de las personas

que tienen dificultades»